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屠呦呦（1930年12月30日——）女，藥學(xué)家。1955年畢業(yè)于北京大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系，博士生導(dǎo)師。 現(xiàn)任中國(guó)中醫(yī)研究院終身研究員兼首席研究員，多年從事中藥和中西藥結(jié)合研究，取得顯著成績(jī)，帶領(lǐng)課題組人員發(fā)明和研制了新型抗瘧病青蒿素和還原青蒿素。 2011年8月，因發(fā)現(xiàn)青蒿素獲得拉斯克醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)臨床醫(yī)學(xué)研究獎(jiǎng)。2012年1月16日，《紐約時(shí)報(bào)》發(fā)表長(zhǎng)篇文章稱，青蒿素的發(fā)現(xiàn)是對(duì)抗瘧疾取得的重要成就之一。 2015年10月5日，屠呦呦與另外兩名海外科學(xué)家分享了2015年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，成為第12名獲得該獎(jiǎng)項(xiàng)的女性。 青蒿素研究背景 瘧疾是危害嚴(yán)重的世界性流行病，全球百余國(guó)家年約三億多人感染瘧疾。中國(guó)之所以啟動(dòng)青蒿素的研究，是特殊年代的特殊需求。20世紀(jì)60年代初，美越戰(zhàn)爭(zhēng)期間，瘧疾肆意橫行，嚴(yán)重影響到戰(zhàn)爭(zhēng)形勢(shì)。然而，當(dāng)時(shí)的北越政府缺乏相應(yīng)的研究機(jī)構(gòu)和科研條件，他們只能轉(zhuǎn)而求助于中國(guó)。 我國(guó)緊急啟動(dòng)“瘧疾防治藥物研究工作協(xié)作”項(xiàng)目，代號(hào)為“523”。項(xiàng)目背后是殘酷的現(xiàn)實(shí)：由于惡性瘧原蟲對(duì)氯喹為代表的老一代抗瘧藥產(chǎn)生抗藥性，如何發(fā)明新藥成為世界性的棘手問題 1969年1月，中醫(yī)研究院中藥研究所的屠呦呦被任命為該研究所參與這項(xiàng)任務(wù)的小組組長(zhǎng)，時(shí)年39歲。oyW紅軟基地

青蒿素的提取PPT課件：這是一個(gè)關(guān)于青蒿素的提取PPT課件，青蒿素的發(fā)現(xiàn)歷程及其提取分離；青蒿素的結(jié)構(gòu)特征及鑒定；青蒿素作用機(jī)制與構(gòu)效關(guān)系；青蒿素的合成路線研究現(xiàn)狀，青蒿素的發(fā)現(xiàn)背景成果提取東晉葛洪 《肘后備急方》: ”青蒿一握，水一升漬，絞取汁盡服之” 浸泡、絞汁？干嘛不用水煎呢？是否害怕水煎的高溫或酶的作用， 破壞了青蒿的療效？ 60°C的乙醚冷浸法處理青蒿，然后將提取物注入染有鼠瘧的小白鼠，發(fā)現(xiàn)對(duì)鼠瘧的抑制率一下子有了明顯的提高�！�—證明低溫提取是保障青蒿療效的一大關(guān)鍵進(jìn)一步改用低沸點(diǎn)溶劑處理青蒿，得到的提取物療效更高更穩(wěn)。屠呦呦提取到191號(hào)（即191次實(shí)驗(yàn)）藥物樣品時(shí)，所做的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，驚人地顯示出100%的抑制率。青蒿藥材含抗瘧活性的部分是在新鮮的葉片里，而非根、莖部位；最佳的采摘時(shí)節(jié)是青蒿即將開花的時(shí)刻。屠呦呦又把青蒿提取物成功分離成中性和酸性兩大部分。后者毒性大，而且還沒有抗瘧的功能，屠呦呦除掉這一部分，由此也解決了中草藥含毒的副作用。在證實(shí)了中性部分是青蒿抗瘧的有效成分后，屠呦呦又做猴瘧的實(shí)驗(yàn)，同樣取得了理想的效果。 有機(jī)溶劑提取青蒿素易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯,可溶于乙醇、乙醚,微溶于冷石油醚,幾乎不溶于水。因此可用有機(jī)溶劑提取植物中的有效成分,然后用柱層析或重結(jié)晶等方法分離精制得到青篙素，歡迎點(diǎn)擊下載青蒿素的提取PPT課件哦。